Newsletter DPT Nro. 36
ISSN 2618-236X
Abril / 2019
Inmunoterapia oncológica
Una plataforma para inducir y analizar interacciones de células T reactivas a tumores
La inmunoterapia del cáncer utiliza sustancias producidas por el propio organismo o fabricadas en laboratorio (anticuerpos monoclonales, virus oncolíticos, vacunas, o células T) para mejorar o restaurar las defensas naturales propias del sistema inmunitario.
En el caso de las células T (inmunitarias), a los fines terapéuticos se extraen algunas células T de la sangre del paciente y se modifican en laboratorio para dotarlas de proteínas específicas (denominadas receptores) que les permiten reconocer y destruir células cancerosas.
El artículo reseñado se refiere al establecimiento y validación de una plataforma para inducir y analizar -de manera personalizada- las respuestas de células T específicas de tumores en cánceres epiteliales. Se procura demostrar que los cocultivos de organoides tumorales autólogos y linfocitos de sangre periférica se pueden usar para enriquecer células T reactivas a tumores de pacientes con cáncer colorrectal persistente y cáncer de pulmón (no de células pequeñas). Además, se procura demostrar que estas células T pueden usarse para evaluar la eficacia en la destrucción de organoides tumorales.
La plataforma propuesta aporta una estrategia no sesgada para el aislamiento de células T reactivas al tumor y proporciona un medio para evaluar –para cada paciente individual- la sensibilidad de las células tumorales al ataque mediado por células T.
Fuente: “Generation of tumor-reactive T Cells by co-culture of peripheral blood lymphocytes and tumor organoids”. Krijn K. Dijkstra, Chiara M. Cattaneo, Fleur Weeber, Myriam Chalabi, Joris van de Haar, Lorenzo F. Fanchi, Maarten Slagter, Daphne L. van der Velden, Sovann Kaing, Sander Kelderman, Nienke van Rooij, Monique E. van Leerdam, Annekatrien Depla, Egbert F. Smit, Koen J. Hartemink, Rosa de Groot, Monika C. Wolkers, Norman Sachs, Petur Snaebjornsson, Kim Monkhorst, John Haanen, Hans Clevers, Ton N. Schumacher, Emile E. Voest, Cell, Volume 174, Issue 6, pp. 1586-1598.E12, September 06, 2018.
