Newsletter DPT Nro. 85

ISSN 2618-236X

Junio / 2023

NOTICIAS INSTITUCIONALES

La Argentina tiene la gran oportunidad de transformarse en un hub de ensayos preclínicos de medicamentos

Se reveló en una reunión del IUDPT

El Instituto Universitario para el Desarrollo Productivo y Tecnológico Empresarial de la Argentina (IUDPT) (*) realizó en su sede, el 9 de mayo, la Merienda Tecnológica sobre “Biotecnología: De Startup a Big Pharma, una historia real”.

El disertante fue el biólogo molecular y biotecnólogo argentino Christian Gerdes, PhD., especialista en investigación y desarrollo en la industria biofarmacéutica. Cofundó la empresa suiza Glycart Biotechnology en 2001, en la que desarrolló la innovadora tecnología patentada GlycoMAb, una plataforma que permite modificar los azúcares de anticuerpos terapéuticos para aumentar su actividad biológica. Dicha empresa fue adquirida por Roche en 2005. Como jefe de Farmacología de Roche y gracias a la plataforma, Gerdes desarrolló el Obinutuzumab, un anticuerpo monoclonal recombinante anti-CD20 humanizado tipo II del isotipo IgG1, modificado por glicoingeniería, que es indicado como terapia, en diferentes combinaciones, para pacientes con leucemia linfática crónica y linfoma folicular. En 2013, fue el primer fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. bajo el régimen de terapia innovadora.

El experto aseguró que la Argentina tiene un inmenso potencial para convertirse en un hub tecnológico dedicado a los ensayos preclínicos de medicamentos. Como fundamento señaló un gran problema de las grandes firmas farmacéuticas del mundo. “En la actualidad, la rentabilidad de lo invertido en investigación y desarrollo (I+D) por las grandes farmacéuticas no supera el 2%; lo que signifca que es inferior al rendimiento de los bonos del Tesoro de EE.UU.” “Por lo tanto, hay que mejorar la estrategia de I+D de la industria. ¿Cómo? Bajando los costos de desarrollo, que superan los U$S 3.000 millones por cada fármaco, y aumentando los índices de éxito, que no llegan al 10% del total de moléculas desarrolladas”, sostuvo.

El expositor afirmó que la tercerización de estudios preclínicos in vitro e in vivo que está llevando adelante el sector representa una oportunidad gigantesca para nuestro país. “En la actualidad, la Argentina es más barata que India y China. Sólo necesitamos gente que sea capaz de dirigir esos estudios. Por eso es tan importante la función que cumple un instituto universitario como el IUDPT para su formación”, explicó.

“Los chinos y los indios tienen la infraestructura, pero necesitan mejorar sus capacidades para hacer esos estudios. Si avanzamos en la formación científica acá, la Argentina podría volverse un hub tecnológico. El potencial es increíble. Lo único que falta es gente que lo quiera hacer”, subrayó. Gerdes manifestó su ambición de desarrollar un proyecto de este tipo en la Argentina. “Ya lo hice en España, usando la infraestructura de la Universidad de Málaga. Acá tenemos toda una infraestructura científico-tecnológica que no está abocada a este objetivo en forma primordial. Por lo tanto, lo único que se necesita hacer es usar infraestructura que ya existe con mejor criterio estratégico”, expresó.

El científico destacó que la Argentina cuenta con recursos humanos capaces de contribuir a una iniciativa de esta naturaleza. “Se necesita gente idónea, que haya trabajado en ciencia básica y que solucione los problemas. En un proyecto de este tipo, sus servicios se van a cobrar a precios internacionales, como los que gana un experto de Globant, por ejemplo”, concluyó.

La disertación se realizó dentro del ciclo de conferencias abiertas a la comunidad que viene desarrollando el IUDPT. En esta ocasión, participaron el presidente de la Fundación DPT y fundador del IUDPT, Guillermo Gómez Galizia; el rector y la vicerrectora del IUDPT, Mariano Álvarez y Mariana Iurman; la secretaria de Ciencia y Tecnología del instituto universitario, Cintia Hernández, la directora de la carrera de Biotecnología, Mara Alderete; docentes, miembros de la comisión directiva de CADIME, representantes de la Cámara Argentina de Biotecnología y de la Cámara Argentina de Bioinsumos, entre otras autoridades y referentes del sector, entre casi un centenar de asistentes. También participaron los cursantes del primer año de la Tecnicatura Universitaria en Biotecnología del IUDPT.

 

(*) La creación y funcionamiento del IUDPT fueron autorizados provisoriamente por Decreto del Poder Ejecutivo Nacional Nº 107 del 19/02/2021 (BO 22/02/2021), conforme lo establecido en el artículo 64 inciso c) de la ley Nº 24.521

Fuente: “Argentina tiene la gran oportunidad de transformarse en un hub de ensayos preclínicos de medicamentos” Consenso Salud. Hoy en actualidad. 11/5/2023.